एस्सीन की औषधीय क्रियाएं और तंत्र

एस्सीनट्राइटरपेनॉइड सैपोनिन यौगिकों का एक वर्ग है, जो एक पारंपरिक चीनी दवा, हॉर्स चेस्टनट पेड़ (एस्कुलस हिप्पोकैस्टेनम) के सूखे, परिपक्व बीजों से निकाला जाता है। सक्रिय घटक के रूप में एसेसिन के साथ तैयारी में मुख्य रूप से इंजेक्शन के लिए सोडियम एसेसिनेट लियोफिलिज्ड पाउडर, सोडियम एसेसिनेट लिनिमेंट, यौगिक सोडियम एसेसिनेट जेल और सोडियम एसेसिनेट टैबलेट शामिल हैं। एसेसीन तैयारियों के लिए वर्तमान नैदानिक ​​संकेत सेरेब्रल एडिमा, आघात या सर्जरी के कारण होने वाली सूजन और बिगड़ा हुआ शिरापरक वापसी वाले रोग हैं। हाल के वर्षों में अनुसंधान की निरंतर प्रगति के साथ, सेरेब्रल हेमरेज और सर्वाइकल स्पोंडिलोसिस जैसी बीमारियों के इलाज के लिए अंतःशिरा एसेसिन तैयारी अब व्यापक रूप से नैदानिक ​​​​रूप से उपयोग की जाती है। लसीका जल निकासी विकारों के कारण होने वाले एडिमा के इलाज में इसके उपयोग पर भी रिपोर्टें हैं, जब अन्य दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है तो बेहतर प्रभावकारिता होती है।

1. सूजनरोधी प्रभाव और तंत्र

एसेसिन के सूजनरोधी प्रभाव डेक्सामेथासोन के समान होते हैं, लेकिन इसकी क्रिया की अवधि लंबी होती है। प्रायोगिक पशुओं में प्लीहा सूचकांक (एसआई), थाइमस सूचकांक (टीआई), प्लीहा कोशिका प्रसार क्षमता (पीएस), लिम्फोसाइट गिनती (एलसी), या सीरम ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर - (टीएनएफ - ) स्तर पर इसका कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है। एसेसिन सीरम कॉर्टिकोस्टेरॉयड स्राव के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि नहीं करता है, न ही यह प्लीहा और थाइमस में प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को बढ़ावा देता है; इसलिए, इसका एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव कॉर्टिकोस्टेरॉइड स्राव पर निर्भर नहीं है।

लिपोपॉलीसेकेराइड प्रेरित एंडोटॉक्सिमिया वाले चूहों की जीवित रहने की दर पर एसेसीन के प्रभाव के अध्ययन में, एसेसीन ने मैक्रोफेज से उच्च {{1} गतिशीलता समूह बॉक्स 1 (एचएमजीबी 1) की रिहाई को रोक दिया, मैक्रोफेज में टीएनएफ - , आईएल - 1, और आईएल - 6 के स्तर को कम कर दिया, एनएफ -κबी सक्रियण को रोक दिया, और अस्तित्व में सुधार किया चूहों की दर. इसके अलावा, एसेसीन की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि इसकी सूजनरोधी क्षमता को बढ़ाती है। एसेसीन मायेलोपरोक्सीडेज, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी), और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स) की गतिविधियों को बढ़ा सकता है, सीरम में एनओ, टीएनएफ-, और आईएल-1 जैसे सूजन कारकों के स्तर को कम कर सकता है, ग्लूकोकॉर्टीकॉइड रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति और कार्य को बढ़ा सकता है, एंडोटॉक्सिमिया चूहों में फेफड़ों की चोट को काफी कम कर सकता है, और उनके जीवित रहने के समय को बढ़ा सकता है। एस्सीन का सामयिक अनुप्रयोग चूहों में कैरेजेनन-प्रेरित पंजा शोफ को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है, डेक्सामेथासोन के साथ पूर्व-उपचार के बाद अधिक स्पष्ट प्रभाव के साथ; यह अकेले डेक्सामेथासोन की तुलना में बेहतर प्रभावकारिता के साथ चूहों में जाइलीन प्रेरित कान की सूजन को महत्वपूर्ण रूप से रोक सकता है; यह त्वचा की संवहनी पारगम्यता में हिस्टामाइन-प्रेरित वृद्धि को रोक सकता है, लेकिन डेक्सामेथासोन की तुलना में कम प्रभावकारिता के साथ; यह डेक्सामेथासोन की तुलना में बेहतर प्रभावकारिता के साथ कॉटन बॉल-प्रेरित सबस्यूट ग्रैनुलोमेटस सूजन को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है। प्रयोगों से पता चलता है कि एस्सीन पीजीई2, टीएनएफ- और आईएल-1 जैसे सूजन कारकों की वृद्धि को महत्वपूर्ण रूप से रोक सकता है, और इसका प्रभाव ग्लुकोकोर्तिकोइद रिसेप्टर्स की भागीदारी से संबंधित हो सकता है।

एसेसिन सूजन वाले ऊतकों में स्राव को महत्वपूर्ण रूप से रोक सकता है और उनकी पारगम्यता को कम कर सकता है, जिससे विभिन्न ऊतकों में एडिमा और क्षति पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। अध्ययनों ने पुष्टि की है कि एसेसिन की उच्च खुराक चूहों में इस्केमिया/रीपरफ्यूजन के कारण रक्त में होने वाली वृद्धि को रोक सकती है, रेटिनल एडिमा को कम कर सकती है, और रेटिना एडिमा और दृश्य हानि को प्रभावी ढंग से रोक सकती है। एसेसिन और ट्राइमिसिनोलोन के संयुक्त अनुप्रयोग से रक्त में इस्केमिया/रीपरफ्यूजन की चोट के खिलाफ एक सहक्रियात्मक सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। यह संयोजन इस्केमिया के बाद रक्त की पारगम्यता को काफी कम कर देता है, जबकि एसेसीन या ट्राइमिसिनोलोन की कम खुराक का अकेले ऐसा कोई प्रभाव नहीं होता है। इसके अलावा, संयुक्त अनुप्रयोग टाइट जंक्शन प्रोटीन ऑक्लूडिन की अभिव्यक्ति को बढ़ावा दे सकता है, रक्त रेटिना बाधा को होने वाले नुकसान का प्रतिकार कर सकता है और चिकित्सीय प्रभाव में काफी सुधार कर सकता है।

एलर्जिक सूजन के उपचार में, प्रयोगों से पता चला है कि एस्सीन उपचार के साथ मिलकर प्रेडनिसोन की कम खुराक गठिया के पशु मॉडल में पंजे की सूजन को काफी कम कर सकती है, सिनोवियल सूजन कोशिका घुसपैठ को कम कर सकती है, सिनोवियल हाइपरप्लासिया और हड्डी के क्षरण को रोक सकती है, टीएनएफ, आईएल, आईएल, 4, और आईएल 6 के सीरम स्तर को कम कर सकती है और उच्च खुराक वाले हार्मोन के दुष्प्रभावों को कम कर सकती है। एसेसिन की खुराक त्वचा की एलर्जी प्रतिक्रियाओं को निर्भरता से रोक सकती है। प्रयोगात्मक जानवरों में मौखिक रूप से 5 मिलीग्राम/किलोग्राम एसेसीन देने पर, दूसरे दिन त्वचा की एलर्जी प्रतिक्रियाओं को काफी हद तक दबा दिया गया, जिससे त्वचा की लालिमा और सूजन में उल्लेखनीय कमी आई। इसका एंटी-एलर्जी प्रभाव ग्लुकोकोर्तिकोइद रिसेप्टर मार्ग से संबंधित हो सकता है। वायुमार्ग की एलर्जी संबंधी सूजन के संबंध में, सोडियम-एस्किनेट चूहे की त्वचा में मस्तूल कोशिकाओं की सक्रियता और गिरावट को रोक सकता है, ऊतकों में द्रव की घुसपैठ को रोक सकता है, और प्रकार I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं को कम कर सकता है; यह फेफड़े के ऊतकों की सूजन को भी रोकता है, एल्वियोली में ल्यूकोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स, आईएल-5 और आईएल-13 के संचय को कम करता है, वायुमार्ग की सूजन प्रतिक्रियाओं को कम करता है, और विलंबित प्रकार I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं की तीव्रता को कम करता है।

2. ट्यूमर रोधी प्रभाव और तंत्र

बढ़ते सबूतों से पता चलता है कि कई छोटे अणु, जैसे कि विभिन्न सूजन वाले अणु, प्रतिलेखन कारक, आसंजन अणु, उत्प्रेरक प्रोटीन 1 (एपी - 1), केमोकाइन, सीआरपी, सीओएक्स -2, आईएल, 5-लाइपोक्सिनेज (5-एलओएक्स), एमएमपी, एनएफ-κबी, सिग्नल ट्रांसड्यूसर और ट्रांसक्रिप्शन 3 (एसटीएटी 3), टीएनएफ और वीईजीएफ के उत्प्रेरक, महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। सूजन और ट्यूमर जैसी पुरानी बीमारियों का विकास। एसेसिन इन सूजन मार्गों को रोककर ट्यूमर जैसी पुरानी बीमारियों की घटना को रोक या विलंबित कर सकता है। कई बुनियादी अध्ययनों ने पुष्टि की है कि एसेसिन विभिन्न तंत्रों के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं को मार सकता है।

2.1 कीमोथेरेपी दवाओं के सिनर्जिस्टिक एंटीट्यूमर प्रभाव
अध्ययनों से पता चला है कि एसेसीन कीमोथेराप्यूटिक दवाओं के ट्यूमररोधी प्रभाव को बढ़ा सकता है और मल्टीड्रग प्रतिरोध को उल्टा कर सकता है। एसेसिन साइटोकिन्स और कीमोथेराप्यूटिक दवाओं के प्रति कैंसर कोशिकाओं की संवेदनशीलता को बढ़ा सकता है, कोशिका चक्र की गिरफ्तारी को प्रेरित कर सकता है, अग्न्याशय के कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को बढ़ावा दे सकता है, अग्न्याशय के कैंसर कोशिकाओं पर जेमिसिटाबाइन के अवरोधक प्रभाव को बढ़ा सकता है, और कैंसर कोशिका प्रसार और आक्रमण को प्रभावी ढंग से रोक सकता है। इसका तंत्र NF-κB सक्रियण और इसके विनियमित जीन उत्पादों के निषेध से संबंधित हो सकता है। एसेसिन ग्लाइकोजन सिंथेज़ किनेज़ -3 / {{8}कैटेनिन (जीएसके3 / -कैटेनिन) मार्ग के माध्यम से एक्स्ट्राहेपेटिक कोलेंजियोकार्सिनोमा के खिलाफ कीमोथेरेपी दवाओं की प्रभावकारिता को भी बढ़ा सकता है, और पी-ग्लाइकोप्रोटीन-निर्भर मल्टीड्रग प्रतिरोध को उलट सकता है।

2.2 ट्यूमर कोशिका चक्र गिरफ्तारी और एपोप्टोसिस एसेसिन का प्रेरण प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन को बढ़ा सकता है, माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता को कम कर सकता है, और साइटोक्रोम सी रिलीज को बढ़ा सकता है, जिससे मूत्राशय कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस प्रेरित होता है और मूत्राशय ट्यूमर के विकास को रोकता है। इसके अलावा, यह STAT3 सिग्नलिंग मार्ग को अवरुद्ध कर सकता है, अपस्ट्रीम JAK1 और JAK2 सक्रियण को रोक सकता है, STAT3{7}}विनियमित जीन उत्पादों जैसे साइक्लिन डी1, बी{10}}सेल लिंफोमा/ल्यूकेमिया-2 जीन (बीसीएल{12}}2), बी{15}सेल लिंफोमा/ल्यूकेमिया{17}एक्सएल जीन (बीसीएल{21}एक्सएल), सर्वाइविन, माइलॉयड को डाउनरेगुलेट कर सकता है। ल्यूकेमिया जीन -1 (एमसीएल-1), और वीईजीएफ, पॉली (एडीपी-राइबोस) पोलीमरेज़ (पीएआरपी) के दरार को बढ़ावा देते हैं, प्राथमिक यकृत कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को रोकते हैं, और कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस को बढ़ावा देते हैं। एस्सीन कोशिका चक्र और माइटोकॉन्ड्रियल कैसपेज़-निर्भर मार्गों में हस्तक्षेप करने, बैक्स/बीसीएल-2 अनुपात को बढ़ाने और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की गतिविधि को बढ़ाने जैसे तंत्रों के माध्यम से कोलेजनियोकार्सिनोमा कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है। एसेसीन जी2-एम चरण संक्रमण को रोक सकता है, प्री-जी1 चरण और एनेक्सिन वी बाइंडिंग में कैंसर कोशिकाओं के एकत्रीकरण को बढ़ा सकता है, कैस्पेज़-9/3 को सक्रिय कर सकता है, PARP क्लीवेज और बैक्स प्रोटीन के स्तर को बढ़ा सकता है, और बीसीएल-2, एपोप्टोसिस निरोधात्मक प्रोटीन और उत्तरजीवी जैसे एंटी-एपोप्टोटिक प्रोटीन के स्तर को कम कर सकता है। यह प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) की पीढ़ी को भी प्रेरित कर सकता है, जिससे असामान्य माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता हो सकती है और अंततः मानव गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमा कोशिकाओं में एपोप्टोसिस उत्पन्न हो सकता है।

2.3 ट्यूमर एंजियोजेनेसिस का निषेध सोडियम एस्सीन एंडोथेलियल सेल प्रसार और प्रवासन को रोक सकता है, एंडोथेलियल सेल व्यवहार्यता को दबा सकता है, और एंडोथेलियल सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है। इसका एंटी{2}}एंजियोजेनिक प्रभाव संभवतः एंडोथेलियल कोशिकाओं पर इसकी सीधी कार्रवाई से संबंधित है। एंडोथेलियल कोशिकाओं में, एसेसीन प्रभावी रूप से कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण को प्रेरित कर सकता है, जिससे एक्टिन साइटोस्केलेटन की अखंडता में कमी आ सकती है। यह परिवर्तन टीएनएफ - उत्तेजना के लिए सेलुलर प्रतिक्रिया को काफी कम कर देता है, सेल माइग्रेशन कम कर देता है, मोनोलेयर एंडोथेलियल कोशिकाओं की पारगम्यता को कम कर देता है, और एनएफ -κबी सिग्नलिंग मार्ग के प्रतिलेखन को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप टीएनएफ - - प्रेरित प्रभावकारी प्रोटीन की अभिव्यक्ति में कमी आती है।

2.4 ट्यूमर आक्रमण और मेटास्टेसिस का निषेध एसेसीन ट्रिपल -नकारात्मक स्तन कैंसर सहित विभिन्न कैंसर कोशिकाओं के आक्रमण और मेटास्टेसिस पर निरोधात्मक प्रभाव डालता है। एसेसिन मेलेनोमा कोशिकाओं के आक्रमण और मेटास्टेसिस को रोक सकता है, फॉस्फोराइलेटेड बाह्यकोशिकीय सिग्नल {{3} विनियमित किनेज़ (पी - ईआरके) की अभिव्यक्ति को काफी कम कर सकता है, और एनएफ - κB और परमाणु प्रतिलेखन कारक κB रेप्रेसर (IκB) की अभिव्यक्ति को रोक सकता है। मैक्रोफेज केमोकाइन लिगैंड 16 (सीएक्ससीएल16) का बहिर्जात अनुपूरण कैंसर कोशिका प्रवासन पर एसेसिन के निरोधात्मक प्रभाव को कम कर सकता है। एसेसिन फोकल आसंजन काइनेज (FAK)/सेरीन/थ्रेओनीन प्रोटीन काइनेज (Akt) के फॉस्फोराइलेशन को रोक सकता है, CXC - प्रकार केमोकाइन रिसेप्टर 6 (CXCR6)/CXCL16 की सक्रियता को कम कर सकता है, CXCL16 के अभिव्यक्ति स्तर को कम कर सकता है, और sCXCL16 स्राव से प्रेरित TM - CXCL16 की अभिव्यक्ति को रोक सकता है, अंततः रोक सकता है। गैस्ट्रिक एडेनोकार्सिनोमा एजीएस कोशिकाओं का प्रवास और आक्रमण।

3. न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव: एसेसिन ऑक्सीजन मुक्त कणों को भी नष्ट कर सकता है, इस्केमिक/रीपरफ्यूजन क्षतिग्रस्त तंत्रिका ऊतक की रक्षा कर सकता है और इसकी कार्यात्मक वसूली को बढ़ावा दे सकता है। बुनियादी फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक के साथ संयुक्त सोडियम एसेसिन बीसीएल -2 अभिव्यक्ति को बढ़ा सकता है, न्यूरोनल एपोप्टोसिस को रोक सकता है, न्यूरॉन्स, तंत्रिका अक्षतंतु और माइलिन शीथ को होने वाले नुकसान को कम कर सकता है, रीढ़ की हड्डी की चोट के बाद कार्यात्मक वसूली को बढ़ावा दे सकता है, मोटर फ़ंक्शन में सुधार कर सकता है, और रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका की चोट के खिलाफ एक सहक्रियात्मक सुरक्षात्मक प्रभाव डाल सकता है। एसेसिन टीएनएफ -, एमएमपी-9, सीओएक्स-2, और प्रोस्टाग्लैंडीन ई2 (पीजीई2) के स्तर को कम कर सकता है, रक्त-मस्तिष्क बाधा पारगम्यता में सुधार कर सकता है, सेरेब्रल एडिमा को कम कर सकता है, और तीव्र डाइमेथोएट विषाक्तता वाले चूहों में सेरेब्रल एडिमा पर अच्छा चिकित्सीय प्रभाव डाल सकता है।

4. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सुरक्षात्मक प्रभाव: एस्सीन गैस्ट्रिक एसिड स्राव को रोक सकता है और पाचन तंत्र के म्यूकोसा की रक्षा कर सकता है। यह H+/K+ ATPase को रोक सकता है, गैस्ट्रिक एसिड स्राव को कम कर सकता है, SOD, कैटालेज़ (CAT), और GSH {{4}Px गतिविधियों को बढ़ा सकता है, गैस्ट्रिक म्यूकोसा में TNF - , P {6}selectin, और संवहनी कोशिका आसंजन अणु - 1 (VCAM-1) के स्तर को बढ़ा सकता है, और अल्सरयुक्त म्यूकोसल ऊतक की रक्षा कर सकता है। ली एट अल. पाया गया कि एसेसिन टाइट जंक्शन प्रोटीन क्लॉडिन-5 की अभिव्यक्ति को बढ़ा सकता है, एंडोटॉक्सिन-प्रेरित यकृत क्षति और आंतों के म्यूकोसल क्षति को कम कर सकता है, और आंतों के उपकला बाधा रोग को कम कर सकता है।

इसके अलावा, एसेसिन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गतिशीलता को तेज कर सकता है, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पारगमन को बढ़ावा दे सकता है, और पोस्टऑपरेटिव आसंजन को कम कर सकता है। मत्सुदा एट अल. पाया गया कि एसेसिन चूहों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल गतिशीलता को तेज कर सकता है। तंत्र में सेरोटोनिन (5-HT) के संश्लेषण को उत्तेजित करना, 5-HT2 रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करना शामिल हो सकता है, जिससे NO और अंतर्जात प्रोस्टाग्लैंडिंस (PGs) की रिहाई में वृद्धि हो सकती है। एसेसीन पोस्टऑपरेटिव आंतों के आसंजन को कम कर सकता है, तीव्र सूजन को रोक सकता है, बढ़ी हुई संवहनी पारगम्यता को कम कर सकता है, आंतों की गतिशीलता को बहाल कर सकता है, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पारगमन को तेज कर सकता है, ग्रैनुलोमा गठन को रोक सकता है, आसंजन उत्पादन को रोक सकता है और मोटर फ़ंक्शन की वसूली को बढ़ावा दे सकता है।

5. एनाल्जेसिक, एंटीवायरल, ऊर्जा चयापचय को विनियमित करने, और संवहनी टोन वृद्धि प्रभाव: एसेसिन का इंट्राथेकल इंजेक्शन फॉर्मेल्डिहाइड प्रेरित हाइपरलेग्जिया को अवरुद्ध कर सकता है, फॉर्मेल्डिहाइड को प्रेरित कर सकता है {{2} सी {{3} फॉस और फॉस्फोराइलेटेड पी 38 माइटोजेन में प्रेरित वृद्धि को रोक सकता है {{5} सक्रिय प्रोटीन काइनेज (पी {{6} पी 38 एमएपीके), सूजन दर्द और नोसिसेप्टिव सनसनी को कम कर सकता है रीढ़ की हड्डी का पृष्ठीय सींग, और दर्द से संबंधित व्यवहार को रोकता है। एसेसिन डेरिवेटिव पोर्सिन महामारी डायरिया वायरस को महत्वपूर्ण रूप से रोकते हैं, इसकी वायरल प्रतिकृति गतिविधि को कम करते हैं और कम साइटोटॉक्सिसिटी प्रदर्शित करते हैं। एस्सीन हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 1 (एचएसवी-1), साथ ही ढके हुए नकारात्मक {{14}सेंस आरएनए वायरस और ढके हुए सकारात्मक {{17}सेंस आरएनए वायरस (जैसे डेंगू वायरस टाइप 2) के खिलाफ अच्छा निरोधात्मक और यहां तक ​​कि मारने वाले प्रभाव प्रदर्शित करता है। हालाँकि, इसका गैर-आवरण वाले डीएनए वायरस (जैसे एडेनोवायरस -5) पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, इस प्रकार इसमें एक व्यापक एंटीवायरल स्पेक्ट्रम होता है।

एसेसिन गैस्ट्रिक खाली करने, पेट से छोटी आंत तक और छोटी आंत की ब्रश सीमा के भीतर ग्लूकोज परिवहन को रोक सकता है, इस प्रकार ग्लूकोज अवशोषण में देरी हो सकती है, लेकिन यह रक्त शर्करा के स्तर को कम नहीं करता है। यह सीरम इंसुलिन के स्तर को भी बढ़ा सकता है, इंसुलिन के संवेदनशील ऊतकों में ग्लूकोज के उपयोग को बढ़ा सकता है, और उच्च वसा वाले आहार के कारण रक्त ग्लूकोज के स्तर में वृद्धि को कम कर सकता है। यह सीरम लेप्टिन के स्तर को कम कर सकता है, केंद्रीय और परिधीय विशिष्ट रिसेप्टर मार्गों के माध्यम से भोजन का सेवन और ऊर्जा चयापचय को नियंत्रित कर सकता है, भूख को कम कर सकता है और ऊर्जा चयापचय की दर को बढ़ा सकता है। उच्च वसा वाले आहार पर रहने वाले व्यक्तियों में मुक्त थायरोक्सिन (FT4) के स्तर को कम करके और ट्राईआयोडोथायरोनिन (T3) के स्तर को बढ़ाकर, यह एटीपी संश्लेषण को कम करता है और ऊर्जा प्रदान करने के लिए थायराइड हार्मोन पर निर्भर प्रक्रियाओं में एटीपी की खपत को बढ़ाता है, जिससे वजन नियंत्रित होता है। इसके अलावा, यह उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एचडीएल - सी) के स्तर को बढ़ा सकता है लेकिन सीरम कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एलडीएल {{13} सी) और ट्राइग्लिसराइड्स के चयापचय को प्रभावित नहीं करता है।

चूहों में वैरिकोसेले के कारण होने वाली वृषण सूजन को कम करने में एसेसिन का महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। यह रोगग्रस्त वृषण ऊतक में पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स के घनत्व को काफी कम कर सकता है, शुक्राणु की संख्या में काफी वृद्धि कर सकता है, और अंततः वैरिकोसेले के कारण होने वाले वृषण घावों को उलट सकता है। यह बाह्यकोशिकीय Ca{2}}निर्भर शिरापरक संकुचन में सुधार कर सकता है और इस प्रकार शिरापरक स्वर को बढ़ा सकता है, लेकिन यह अंतर्जात वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर्स जैसे कि -एड्रीनर्जिक रिसेप्टर एगोनिस्ट और एंजियोटेंसिन II (आंग II) रिसेप्टर एगोनिस्ट के साथ-साथ झिल्ली विध्रुवण के कारण होने वाले वैसोकॉन्स्ट्रिक्शन में हस्तक्षेप करता है। इसलिए, वैरिकोसेले के रोगियों में दीर्घकालिक उपयोग की प्रभावकारिता आदर्श नहीं हो सकती है।